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网上有人分享经验说可以通过头胎的一些特征来判断二胎宝宝的性别，比如通过头胎的生日来判断二胎性别，头胎宝宝的预产期是单数的话，那么二胎就是男孩，是双数的话就是女孩，这种以生日来判断二胎是男是女是没有科学依据，这样子来猜测二胎的性别并不准确。
有儿有女是很多家庭都想拥有的，很多民间传统里，头胎的特征和二胎的性别是有一定关系的，可以通过头胎一些特征，提前来预测二胎宝宝的性别，除了头胎生日暗示二胎性别外，上一胎预知下一胎男女的方法还有以下几种：
1.怀孕状态，如果怀孕的状态和上次不一样，性别多半也和上次不一样，孕吐严重的话也可能是男孩；
2.看大腿，通过大腿内侧线的条数胎推测是男是女，如果一胎是女宝，大腿内侧线是一条，那么二胎就是男孩，是两条就意味着二胎是女孩，如果一胎是男宝就反过来；
3.看发旋，一胎宝宝发旋正二胎就是女宝，发旋歪意味着二胎生男宝；
4.看面相，如果头胎宝宝是女生但是长得像男孩，二胎可能就是男宝，如果头胎宝宝是男生但是面相清秀长得像女孩，那么二胎可能就是女宝。
生男生女的判定方法汇总全国各地流传着不少生男生女的判定方法，有古代流传下来的方法，如清宫表、生男生女口诀、单双月看男女等，也有老一辈的说法，如肚型、孕期胃口变化、胎梦等等，还有比较新的现在检查结果报告，如彩超结果、唐筛结果、无创DNA结果看男女等，总结起来有以下这些：
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在
临床
上
的广泛
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应用
，
大众知道
三代试管技术可以筛查的遗传病种也越来越多，从特定的单一染色体异常
再
到单基因病，
还有
非整倍体胚胎的筛查等。那么问题来了，三代试管
具体
可以筛查哪些
我们熟知的
遗传病
呢？
三代试管可以筛查出来的遗传病包括有：
1.
常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传是指单个致病等位基因发生突变，所以又叫单基因遗传病，简称单基因病。常染色体显性遗传相关致病基因都位于
1-22
号常染色体上，常染色体显性遗传只需一个等位基因突变即可导致疾病发生。疾病在家系中能代代相传，且男女皆可发病，患者任何子女患病概率都为
1/2
。常见的常染色体显性遗传病包括多囊肾、神经纤维瘤等。
2.
常染色体隐性遗传病
常染色体隐性遗传病是单基因遗传病，指一个基因需要两个基因同时存在病变时才能表现性状，所以称为隐性基因。它的特点是父母均为健康的人，却是致病基因的携带者，患者为纯合子，在同胞中
25%
发病，男女比例患病机会相同；
25%
正常；
50%
为没有发病，但是属于杂合子，在后代中有发病的机会。常见的常染色体隐性遗传病包括苯丙酮尿症、丙酮酸激酶缺乏症、肝豆状核变性、糖原贮积症、血
r
球蛋白缺乏症、镰刀型红细胞贫血、半乳糖血症以及白化病等。
3.
X
连锁显性遗传病
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x
连锁显性遗传是
x
连锁，它的致病基因在
x
染色体上。家系特点是患者双亲之一是患者，男性患者中，后代女性都是患者，男性都正常，而女性患者所生子女
50%
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是患者，女性患者病情较轻。常见的连锁显性遗传病包括佝偻病等。
4.
X
连锁隐性遗传病
X
连锁隐性遗传病发生疾病的致病基因是在染色体上，而且是隐性致病，即如果患者携带两条
X
染色体，一条正常，另一条不正常，则并不发病。因为属于隐性发病，所以两条
X
染色体都携带隐性致病基因才会导致发病。常见的
X
连锁隐性遗传病包括血友病、进行性肌营养不良等。
5.
染色体病
染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和结构异常的疾病。由于染色体上基因众多，加上基因的多效性，因此染色体病常涉及多个器官、系统的形态和功能异常，临床表现多种多样，常表现为综合征，故染色体病是一大类严重的遗传病。其中常染色体导致的常见疾病有
21-
三体综合征，其次为
18-
三体综合征、
13-
三体综合征、
5p
综合征等；性染色体病导致的常见疾病有性腺发育不全症和先天性睾丸发育不全症等。
6.
单基因遗传病
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有
8000
多种，并且每年在以
10-50
种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。常见的单基因遗传病包括红绿色盲、血友病、白化病等。
7.
多基因遗传病
多基因遗传病是遗传信息，通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病。其遗传效应较多的受环境因素的影响，与单基因遗传病相比多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。不过要注意的是，因为多基因遗传病的复杂性，目前三代技术是无法进行遗传基因筛查技术的，所以多基因遗传家庭在生育上承受较大风险，为了优生优育大部分都会选择丁克。
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