文章来源：http://www.tjdydsq.com 发布日期：2023-03-23
fQ9育儿资讯网-育儿常识全方位解读,助您开启好孕之旅
基因遗传病怎么办?第三代试管婴儿了解一下
每个父母，希望自己以后的宝宝能够聪明健康，可是你知道吗?爸妈的这些不好的基因，都有可能遗传给宝宝。所以当遇到家族遗传基因病，选择第三代试管婴儿技术最为靠谱。
都有哪些不好的基因会遗传给宝宝呢?今天试管婴儿小编带你来了解下。
1、中耳炎
如果夫妻一方有长期耳朵发炎的现象，那么就有60%~70%的几率遗传给宝宝。因为宝宝会遗传到父母的脸型或耳咽管的结构，所以宝宝也更容易出现中耳炎。给宝宝创造无烟环境，
家里人不要抽烟。妈妈最少母乳喂养3个月，尽量少给孩子用安抚奶嘴，尽量避免孩子得流感，在日常生活中让孩子养成勤洗手的好习惯。
2
如果夫妻有一方患有高血压或高血脂，那么将来宝宝有50%的几率患病;如果夫妻双方都患有高血压或高血脂，那么宝宝将来患病的几率高达75%。怎么预防每年定时给孩子做体检。坚持母乳喂养，有研究表明母乳喂养能够降低宝宝患高血脂的几率。在日常的生活中，养成孩子饮食清淡，运动锻炼的习惯，将体重一直保持在正常范围内。
3、
如果夫妻中有一方体重超重，宝宝以后肥胖的几率有40%;如果夫妻双方都超重，那么宝宝以后肥胖的几率会高达70%。如果超重夫妻要备孕，首先要尽量降低体重，保持良好的饮食和生活习惯，增加运动锻炼，以身作则，让孩子也养成健康饮食以及热爱运动的好习惯。
5以上是几个比较常见的
能够遗传给宝宝的基因，然而还有成千上万种遗传疾病，是需要人们警惕的。遗传疾病目前是不能被治愈的，只能进行预防，目前第三代试管婴儿就是针对遗传疾病开展的，在胚胎移植前
取胚胎遗传物质进行筛查，并移植染色体正常的健康胚胎到母体子宫内，保证胎儿的健康。如果备孕夫妻有比较严重的遗传疾病，备孕前一定要先做遗传病检测，确定是否携带致病基因，再进行科学备孕，减少宝宝患病的几率。
世界上有4000多种遗传病目前，利用第三代试管婴儿技术可以筛查、筛查和检测以下遗传病:一般来说，遗传性疾病包括单基因疾病、多基因疾病和染色体疾病单基因遗传病是指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血、血友病、肌营养不良等多基因遗传病需要多个基因和某些环境因素的协同作用，如高血压、肿瘤、糖尿病等染色体疾病是指由染色体结构或数量变化引起的一大类疾病数量的变化通常有明显的表型异常，如智力低下、面部特征特殊、生长发育落后等结构变化中是否存在表型异常取决于基因数量是增加还是减少如果结构变化伴随着基因数量的试管婴儿多少钱啊增加，这被称为不平衡结构重排，其结果相当于上述染色体数量的变化相反，如果在结构改变时基因数量保持不变，这就叫做平衡结构重排，病人不会有任何外观或智力异常，但会影响生育能力这种染色体异常在临床流产患者中很常见多基因遗传病，由于致病基因和环境因素的大量存在，目前还不能由PGD来判断理论上，只要致病基因明确，单基因遗传病就可以通过PGD进行筛查然而，由于该技术的高难度和高成本，目前仅有有限数量的单基因疾病被临床诊断为PGD病大多数染色体疾病可以由PGD进行筛查
标签：